Hilfestellung bei genetischen Fragen

Die Disposition der Eltern ist ein entscheidender Faktor für die gesunde Entwicklung eines ungeborenen Kindes. Mitunter ist sie auch die Ursache für das Ausbleiben einer Schwangerschaft. Falls die angebotene genetische Basisdiagnostik nicht schon vor IVF-Beginn vom Paar veranlasst wurde, sollte spätestens wenn sich der Traum vom eigenen Kind auch mit bereits erfolgten IVF-Versuchen bisher nicht erfüllt hat, eine entsprechende genetische Abklärung und Diagnostik erfolgen. 

Die VivaNeo Kinderwunschkliniken begleiten Sie dabei auf dem Weg der genetischen Analyseerhebung. Sie erhalten Informationen über medizinische Zusammenhänge angeborener, genetisch bedingter Erkrankungen oder Behinderungen sowie Hilfe bei einer individuellen Entscheidungsfindung unter Berücksichtigung der jeweiligen persönlichen bzw. familiären Situation. Wir geben insbesondere Hilfestellungen bei der genetischen Basisbefunderhebung und stellen Kontakt her zu wohnortnahen FachärztInnen und Instituten für Humangenetik, die alle Details zu Befunden und zur Familiengeschichte erheben und den Paaren in der jeweiligen Bedeutung erklären können. 

Unsere Experten der VivaNeo Kinderwunschkliniken informiert Sie gerne über die Möglichkeiten der sogenannten „Genetischen Basisbefunderhebung“ sowie – nach eingehender Beratung durch Fachärzte und Fachärztinnen für Humangenetik anhand der erstellten Genetik-Befunde über gegebenenfalls indizierte Maßnahmen der Präimplantationsdiagnostik.

Experten für Präimplantationsdiagnostik

Unser Ziel in den VivaNeo Kinderwunschkliniken ist es, Sie bestmöglich bei Ihrem Kinderwunsch zu begleiten und Ihnen die individuellen Chancen und Risiken der Diagnostik auf Augenhöhe nahezubringen. Unsere Experten sind bestens ausgebildet und besitzen das Diplom Genetik der Österreichischen Ärztekammer (ÖÄK). Ihre fachlichen Kompetenzen und die langjährigen Erfahrungen in der IVF-Behandlung ermöglichen es, bei auffälligen Genetik-Befunden nach ausführlicher Humangenetischer Beratung durch entsprechende FachärztInnen für Humangenetik die fallbezogen indizierte Präimplantationsdiagnostik fachgerecht technisch umzusetzen.

Welche genetischen Ursachen gibt es für Fehlentwicklungen beim Embryo?

Die häufigste genetische Ursache für Fehlentwicklungen beim Embryo sind Chromosomen-Fehlverteilungen oder überzählige Chromosomen (z. B. bei Trisomie 21). Selten liegt bei einem Elternteil eine Chromosomen-Translokation (vertauschte Chromosomensätze) vor. Bei einer balancierten Chromosomen-Translokation ist der Elternteil selbst vollkommen gesund. Allerdings kann die Anomalie dazu führen, dass bei der Befruchtung einer Eizelle nicht zueinander passende Chromosomen kombiniert werden. Es entsteht eine unbalancierte Translokation, die die Entwicklung des Embryos mit großer Wahrscheinlichkeit beeinträchtigt. Grundsätzlich sind die Ursachen für Fehlentwicklungen – ebenso wie die Ursachen für Fruchtbarkeitsstörungen – sehr komplex: Nicht immer ist nur ein einziger Grund auszumachen. Daher bieten wir Ihnen in den Kinderwunschkliniken in Zusammenarbeit mit kompetenten Instituten und FachärztInnen für Humangenetik eine ausführliche Diagnostik und eine Beratung, um die Chancen auf Ihr eigenes Kind zu erhöhen.  

Möglichkeiten der genetischen Untersuchung in den VivaNeo Kinderwunschkliniken

Die gängigen nicht-invasiven Methoden der pränatalen Untersuchung – etwa das Organscreening und die Nackenfaltentransparenzmessung – werden erst während der Schwangerschaft durchgeführt. Ein Abbruch ist zu diesem Zeitpunkt meist eine große psychische Belastung für die Eltern. Invasive Methoden wie die Fruchtwasseruntersuchung sind nur bedingt zuverlässig und bergen zudem ein – wenn gleich nur sehr geringes – Risiko für den Fötus. Die Präimplantationsdiagnostik in Kombination mit einer IVF ermöglicht eine genetische Untersuchung des Embryos schon vor dem Transfer in die Gebärmutter. In den VivaNeo Kinderwunschkliniken führen wir folgende Verfahren der Präimplantationsdiagnostik (PID) durch: